Kapillarsäulen unterschiedlicher Länge für die gaschromatographische Analyse und Glasspritzen zur Probenaufgabe.

Unsere pharmazeutische Analytik bietet Ihnen die Qualitätskontrolle ihrer Arzneimittel und ihrer Arzneimittel Ausgangsstoffe. Sie erhalten das Ergebnis innerhalb von 2 Wochen. Nach Vorankündigung des Prüfauftrags erhalten Sie Ihr Analysenzertifikat - Certificate of Analysis – sogar innerhalb von 2 bis 5 Tagen.

Das bedeutet für Sie z.B. bei Engpässen ihrer firmeneigenen Qualitätskontrolle werden so auch die Standzeiten ihrer Bulk-Ware verkürzt. Sie füllen schneller ab und verpacken schneller.

Wir planen ihre Qualitätsziele, entwickeln Prüfverfahren und validieren diese nach ICH-Richtlinien für ihre Pharmaprodukte. Ihr Ziel, sichere und hochqualitative Arzneimittel in den Verkehr zu bringen, ist durch die Prüfung im GMP-Labor Laboratorium Dr. Liebich unabhängig belegt.

Mit dem GMP-Laboratorium Dr. Liebich an Ihrer Seite sind Sie noch stärker und setzen mit mehr als dem bisher Erreichten neue Ziele für Ihrem Erfolg.

Welche drei Merkmale sind für Ihre Pharma-Analytik am wichtigsten?

Mit uns an Ihrer Seite ist Ihre pharmazeutische Qualitätskontrolle sichergestellt!