Unsere pharmazeutische Analytik bietet Ihnen die Qualitätskontrolle Ihrer Arzneimittel und Ihrer Arzneimittel Ausgangsstoffe. Sie erhalten das Ergebnis innerhalb von 2 Wochen. Nach Vorankündigung des Prüfauftrags erhalten Sie Ihr Analysenzertifikat - Certificate of Analysis – sogar innerhalb von 2 bis 5 Tagen.
Das bedeutet für Sie z.B. bei Engpässen Ihrer firmeneigenen Qualitätskontrolle werden so auch die Standzeiten Ihrer Bulk-Ware verkürzt. Sie füllen schneller ab und verpacken schneller.
Wir planen Ihre Qualitätsziele, entwickeln Prüfverfahren und validieren diese nach ICH-Richtlinien für Ihre Pharmaprodukte. Ihr Ziel, sichere und hochqualitative Arzneimittel in den Verkehr zu bringen, ist durch die Prüfung im GMP-Laboratorium Dr. Liebich unabhängig belegt.
Mit dem GMP-Laboratorium Dr. Liebich an Ihrer Seite sind Sie noch stärker und setzen neue Ziele für Ihren Erfolg.
Welche drei Merkmale sind für Ihre Pharma-Analytik am wichtigsten?
Mit uns an Ihrer Seite ist Ihre pharmazeutische Qualitätskontrolle sichergestellt!